2023内蒙古朝阳医院试管成功率预估?,哪家内蒙古医院试管婴儿成功率最高？

想问一下高龄为了二胎做试管值得吗，为了二胎做试管不值得，现在大多数生二胎的女性都已经是高龄，对于高龄女性来说做试管婴儿的危害其实是比较大的。试管婴儿成功率会比较低、试管费用昂贵并且对身体的伤害和刺激也是比较大的，所以一般不建议高龄女性为生二胎做试管婴儿，最好是选择自然受孕。自二胎开放以来，一直处于备孕的状态，经过几年的折腾，42岁了还是未能怀上宝宝，随着年龄的日渐增大，想采取试管的方式完成我的二胎梦，7月份己完成所有的检查，除多发子宫肌瘤及息肉外，一切正常，进周前医生跟我说试管也有失败的可能，我也很纠结，想问一下高龄为了二胎做试管值得吗？如果是高龄又非常想要生二胎的话，并且不能够自然受孕，可以采用试管的方法，但不是做试管就能百分之百就能怀孕。现在很多不孕症经过治疗后，自然受孕的机率也是蛮大的，建议先尝试自然受孕。2023内蒙古朝阳医院试管成功率预估?,哪家内蒙古医院试管婴儿成功率最高？

 2023内蒙古朝阳医院试管成功率预估?

内蒙古朝阳医院生殖中心试管婴儿成功率大概在40%-55%左右，在短短数年，该院生殖中心已经成为内蒙古市一家位居前列的辅助生殖技术服务机构，在试管婴儿周期数逐步增长的同时，保持着较高的成功率，经常有来自全国各地的反复失败的疑难病例慕名来院就医，试管成功率多少，最终由取卵结果、胚胎质量确定成功率范围，以下依据2颗基础卵泡数量预测到内蒙古朝阳医院做试管成功率，可参考下表：

注：除基础卵泡数量外，试管婴儿成功率还同女方年龄、卵巢功能、宫腔环境、精子质量卵巢功能等多种因素相关，本自测结果参考多家生殖中心只有2颗基础卵泡大龄女性的试管婴儿成功案例数据制作而成，仅供参考不作就医诊断，请到正规医院就诊!

 哪家内蒙古医院试管婴儿成功率最高？

据数据显示，内蒙古协和医院的试管婴儿成功率是较高的。该医院拥有一支专业的医疗团队，应用先进技术治疗不孕不育，并在各种技术方面都取得了显着成果。在2023年度中国生殖医学会举办的全国生殖健康大会上，内蒙古协和医院获得了“优秀团队奖”。

 内蒙古可以做试管婴儿的私立医院名单？2022助孕费用和成功率说明

截止2021年12月31日，内蒙古能做试管的私立医院有三家，分别是：内蒙古家圆医院、内蒙古家恩德运医院、美中宜和妇儿医院。据了解，这三家医院的费用大概在5-20万之间，成功率在50%以上，试管水平都还是很不错的哦。

内蒙古可以做试管婴儿的私立医院名单

2022年数据显示，内蒙古试管婴儿热门医院有内蒙古三院、内蒙古朝阳医院、内蒙古大学人民医院、内蒙古大学医院、内蒙古协和医院、内蒙古家恩德运医院、美中宜和妇儿医院等。以下是内蒙古部分民营试管婴儿医院:

1、内蒙古家圆医院

内蒙古家圆医院成立于2006年，位于内蒙古市西城区赵邓禹路郭芙街2号院。是集医疗、科研为一体的辅助生殖(IVF)医疗机构，是原国内卫计委、原内蒙古市卫计委批准的医保定点单位。内蒙古家圆医院设有试管婴儿、女性不孕不育、男性不孕不育三大诊疗专科，设置内科、普外科、中医科等专科门诊。

2、内蒙古家恩德运医院

内蒙古家恩德运医院由国际著名生殖医学和胚胎学专家刘佳恩博士于2004年创立。是中国卫生部许可的，有资格开展人类辅助生殖技术的专科医院。也是国内辅助生殖医院，生殖中心+遗传实验室+生殖遗传病分析。目前试管婴儿的植入率是70%，成功率是50%。引入遗传学实验室后，成功率近70%。

3、美中宜和妇儿医院

中美生殖中心隶属于中美怡和医疗。美怡和医疗在2016年布局生殖业务。2016年，美怡和天津校区获得辅助生殖资质，按照生殖行业最高标准设计建设胚胎实验室；2017年，美中宜和医疗生殖健康部在各院区率先梳理生殖业务服务模式，与美国哥伦比亚生殖中心达成深度合作；2019年，内蒙古美中宜和北三环妇女儿童医院(原包道妇产医院)加入美中宜和大家庭，美中宜和医疗成为中国首家同时具备京津两地辅助生殖资质的机构。

以上是对“内蒙古可以做试管婴儿的私立医院名单”的详细介绍。这三家医院虽然试管技术都还不错，但如果想开展第三代试管技术、供卵供精试管的话却是不允许开展的。如果您还有疑问,请咨询医孕答生殖咨讯平台的生殖专家，祝您好孕！

 内蒙古三院三代试管成功率如何？?

根据“内蒙古三院三代试管案例分析报告单”，该院在2023年进行的第一批三代试管共有12个患者参与，其中9个患者成功怀孕，成功率高达75%。值得注意的是，在这9个成功案例中，3对夫妻均为高龄（46~49岁），而且都是首次怀孕。

 第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Addison病

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2020, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2019. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.