2022年邵阳私立生殖医院做试管的套餐价格合算吗？

之前在公立医院做试管婴儿，但是都失败了，还花了不少钱，现在家底都没有多少了，但是家里又非要我生个孩子出来。最近就到处打听哪里做试管技术好，还没有那么贵。然后了解到邵阳汇恩医院有一个试管套餐能包成功，价格也不贵，请问这合算吗？这家是私立医院能相信吗？

邵阳私立生殖医院现有邵阳汇恩生殖健康专科医院一家，2022年邵阳汇恩医院并没有推出所谓的试管婴儿套餐，所以并不存在合不合算这一说。因为邵阳汇恩医院是民营的医院所以在该院做试管婴儿收费会相较于公立医院稍贵一般，一般在该院做第一代试管婴儿费用在3-5万元左右，做第二代试管婴儿花费在5-8万元左右。这其中包含了男女双方的身体检查费用、药物费用和手术费用。

邵阳私立生殖医院试管婴儿价格

作为邵阳私立试管婴儿的代表，邵阳汇恩医院创建于2004年，主要从事生殖医疗工作，目前该院已开展了夫精人工授精技术、常规体外受精-胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术三项辅助生殖技术，其中在该院做试管婴儿具体价格可参考如下：

1、夫妻双方术前检查费用（约6000～10000元）

在进入试管治疗前，夫妻双方需完善常规身体检查和生殖专科检查，根据不同病因所需检查不尽相同，在其检查过程中产生的费用也会存在一定的差异。在检查中若发现疾病，且这些疾病对试管助孕成功率或安全性有影响，则需在助孕前先行治疗，这就需要额外的治疗费用了。

2、促排卵药物及B超监测费用（约5000～30000元）

不同促排卵方案用药种类不同，每一位病友的卵巢储备功能及身体对药物敏感性的差异使其用药量不同，因此其费用有所不同。所以，如有“试管”指征，在合适的年龄尽早选择试管婴儿治疗也是一个省钱策略。

3、试管手术费用+实验室操作费用（约12000～28500元）

试管手术包括取卵及胚胎移植术，每位手术病友费用不会有太大差别。实验室操作包括：精∕卵体外处理、胚胎体外受精、胚胎体外培养等。体外受精就涉及到辅助生殖技术的种类：常规体外受精（IVF）、卵泡浆内单精子显微注射（ICSI）。

4、其他费用（5000～10000元）

其他费用包括胚胎冷冻、保胎（黄体支持）用药以及孕后管理等。在胚胎移植后，黄体支持药物（保胎药）有多种，费用相差不大；孕后管理就包括HCG值检测、B超检查，异常情况住院保胎等，该阶段费用根据项目收费；关于胚胎冷冻，其启冻费为人民币2000元，另外需根据您所需冷冻的时长按月收取费用。

一般在邵阳本地医院做一次试管婴儿花费都在3-8万元之间，每个人身体情况不同具体花费也会有所区别。虽说汇恩医院是私立医院，收费也并不贵，下面还为大家找了些女性在该院做试管的费用花销情况。

一般像邵阳汇恩医院这种私立医院做试管收费还是挺贵的，而且也不知道能不能成功，去的话，最好去好一点的医院检查，也不怕花冤枉钱。

网友压寨夫人

私立医院服务态度好，贵那是肯定的，我19年在邵阳汇恩医院做的试管婴儿，前后一共就花了7w多，前期的检查加促排卵就花了近4万多元，但还是值得。

网友落落

在邵阳汇恩医院做了两次试管婴儿移植，第一次花了6万多，第二次因为有冻胚所以花费较便宜，只花了3万多就成功怀孕了。

网友大雪纷飞

同城试管婴儿医院费用导航

截止目前，湖南省准入开展试管婴儿的医院有23家，其中三代试管婴儿医院3家，为帮助更多人选择合适的医院，了解相应生殖中心的试管婴儿费用、成功率、流程等信息，特整理2022年湖南试管婴儿医院大全（顺序先后按照准入时间排序）以供参考。

中信湘雅医院	郴州第一人民医院	湘雅医院	常德第一人民医院
湖南省妇幼保健院	湘雅二院	湘潭中心医院	常德妇幼保健院
长沙妇幼保健院	株洲市中心医院	株洲妇幼保健院	长沙生殖医学医院
衡阳星辉生殖医院	邵阳汇恩医院	邵阳市中心医院	娄底市中心医院
岳阳妇幼保健院	湘潭妇幼保健院	岳阳市一人民医院	南华附一
怀化妇幼保健院	邵阳妇幼保健院	湖南省人民医院

「本文来源：威海晚报」

预防出生缺陷

尤其要把控好“三级防线”

孕妈妈们要做好

婚孕前检查、婚孕前咨询

产前筛查和诊断

以及新生儿疾病的筛查

9.12预防出生缺陷日

产二科副主任

兼医学遗传与产前诊断科主任

夏明静

跟大家来聊聊孕妈妈关心的

出生缺陷预防中的“二级防线”

产前筛查与产前诊断

孕期最重要的两个超声筛查

一是NT检查

11-13 周+6测量胎儿颈部透明层（nuchal translucency，NT）的厚度；核定孕周；双胎妊娠还需确定绒毛膜性质。NT的测量按照英国胎儿医学基金会标准进行（超声医师需要经过严格的训练并进行质量控制）。

不同的孕周有不同的正常值超过第99百分位或NT超过2.5mm为异常。NT增厚的常见原因：感染，遗传学异常，结构畸形。需要进一步做相关检查。第二就是系统超声，也就是大家说的大排畸超声，全面排查胎儿有无结构畸形。

二是胎儿染色体非整倍体异常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母体血清学筛查：

通过检测母体血液中甲胎蛋白、雌三醇和游离β-hCG，结合孕妇年龄、体重、孕周计算胎儿患21三体综合征、18 三体综合征及开放性神经管畸形风险。

注意事项：

空腹；超声检查确定孕周；确定抽血当天的体质量。目标疾病染色体病21三体，18三体和开放性神经管畸形。

21三体就是唐氏儿，会有特殊面容，智力低下，生长迟缓，易患白血病等临床表现。

18三体症状比21三体更严重。生后大部分1年内就夭折了，这两种是最常见的染色体病，不能查其他染色体病。

神经管畸形仅能查开放性脊柱裂，隐性的查不出来。唐氏筛查对21三体的检出率70%,18三体85%,开放性神经管畸形85%。

无创DNA及适宜人群有哪些

无创DNA（non-invasive prenatal testing，NIPT）：NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

适宜孕周为12～22周+6。

具体参考2016年国家卫计委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。

适宜于以下人群：

非整倍体（主要指21、13、18三体）产前筛查临界高危孕妇（21三体如风险率在1/270-1/1000，18三体1/350-1/1000），有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、出血倾向、RH阴性血孕妇，乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病）。

不适用人群为：

①孕周12周；

②夫妇一方有明确的染色体异常；

③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；

④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；

⑤有单基因遗传病家族史或提示胎儿罹患单基因病高风险；

⑥孕期合并恶性肿瘤；

⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。NIPT检测结果为阳性，应进行介入性产前诊断。

耳聋基因筛查

2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示听力障碍在出生缺陷中占比34%。不少耳聋患儿父母听力是正常的，因为耳聋大部分是常染色体隐性遗传单基因病。父母一个基因突变为携带者，不会有症状，但孩子如果将父母的两个突变都遗传到了，就会出现耳聋。耳聋相关的基因120多种，咱们威海地区做的耳聋基因筛查只查了四个最常见基因，20位点。如果孕妇查出为携带者往往需要丈夫检查，如果双方都是携带，可以做产前诊断，预防生出耳聋儿。

哪些孕妇需要产前诊断

如果产前筛查结果异常，或有其他高危因素则需要产前诊断进行胎儿染色体核型分析。

1、年龄≥35岁(到预产期)。1/260

2、产前筛查发现胎儿染色体异常高风险。

3、夫妇一方染色体异常。

4、羊水过多或过少（深度20mm或羊水过多深度≥80mm）。

5、产前超声提示胎儿结构异常或有可疑畸形。

6、不良孕产史：2次以上自然流产、死胎、新生儿死亡史；畸胎或智力障碍儿分娩史；染色体异常儿生育史。

7、第二、三代试管婴儿。

8、双胎之一胎儿畸形或消失。

产前诊断常用技术有哪些

羊膜腔穿刺（简称羊穿），是目前最常用的一种产前诊断技术。

不管是需要进行染色体核型分析、染色体微阵列分析，单基因病测序，都可以通过羊膜腔穿刺抽取胎儿羊水以进行检测。针对不同的指征进行不同的检测项目。产前一般是到核型分析和基因芯片，少部分会查单基因病。另外产前诊断有局限性，我们筛查的仅是成百上千种出生缺陷的几种，不能所有的疾病都检查，有许多疾病是查不到的，尤其是功能性疾病，像脑瘫之类。

不少孕妇一提起羊穿就花容失色，担心会发生流产。其实羊膜腔穿刺操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超监测下用一根很细的穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水的以检测胎儿的相关检测。

羊水主要是胎儿的尿，抽取少量羊水对胎儿不会造成不良影响。穿刺的部位离胎儿很远，伤害到胎儿的机会很小。而且穿刺入宫腔后针芯很快就会拿出来，仅有塑料管在里面，这个是损伤不到胎儿的。少数情况下可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫收缩、感染等并发症。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。

产前诊断能查什么疾病

1、染色体疾病；

2、基因组疾病；

3、单基因病不常规检测。